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GAP43 Mouse mAb (bsm-33192M)  
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50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
200ug(PBS only)/5600.00元
大包裝/詢價(jià)

產(chǎn)品編號(hào) bsm-33192M
英文名稱 GAP43 Mouse mAb
中文名稱 神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43單克隆抗體
別    名 Growth Associated Protein-43; Neuromodulin; Axonal membrane protein GAP 43; B-50; F1; GAP 43; Growth Associated Protein 43; Nerve Growth Related Peptide; Neural phosphoprotein B 50; Neuromodulin; GAP-43; pp46; NEUM_HUMAN; Protein F1; QtrA-11580; QtrA-13071.  
研究領(lǐng)域 腫瘤  免疫學(xué)  神經(jīng)生物學(xué)  
抗體來源 Mouse
克隆類型 Monoclonal
克 隆 號(hào) 6F11
交叉反應(yīng) Human,Mouse,Rat
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC/IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 43 kDa
檢測(cè)分子量
細(xì)胞定位 細(xì)胞漿 細(xì)胞膜 分泌型蛋白 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 Recombinant human GAP43 Protein 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein G
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項(xiàng) This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產(chǎn)品介紹 The protein encoded by this gene has been termed a 'growth' or 'plasticity' protein because it is expressed at high levels in neuronal growth cones during development and axonal regeneration. This protein is considered a crucial component of an effective regenerative response in the nervous system. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Function:
This protein is associated with nerve growth. It is a major component of the motile 'growth cones' that form the tips of elongating axons. Plays a role in axonal and dendritic filopodia induction.

Subunit:
Identified in a complex containing FGFR4, NCAM1, CDH2, PLCG1, FRS2, SRC, SHC1, GAP43 and CTTN. Binds calmodulin with a greater affinity in the absence of Ca(2+) than in its presence.

Subcellular Location:
Cell membrane; Peripheral membrane protein; Cytoplasmic side. Cell projection, growth cone membrane; Peripheral membrane protein; Cytoplasmic side. Cell junction, synapse. Cell projection, filopodium membrane; Peripheral membrane protein. Note=Cytoplasmic surface of growth cone and synaptic plasma membranes.

Post-translational modifications:
Phosphorylated at Ser-41 by PHK. Phosphorylation of this protein by a protein kinase C is specifically correlated with certain forms of synaptic plasticity.
Palmitoylation by ARF6 is essential for plasma membrane association and axonal and dendritic filopodia induction. Deacylated by LYPLA2.

Similarity:
Belongs to the neuromodulin family.
Contains 1 IQ domain.

SWISS:
P17677

Gene ID:
2596

Database links:

Entrez Gene: 2596 Human

Entrez Gene: 14432 Mouse

Entrez Gene: 29423 Rat

GenBank: NP_002036 Human

Omim: 162060 Human

SwissProt: P17677 Human

SwissProt: P06837 Mouse

SwissProt: P07936 Rat

Unigene: 134974 Human

Unigene: 1222 Mouse

Unigene: 10928 Rat



神經(jīng)生物學(xué)相關(guān)蛋白(Neurobiology);神經(jīng)標(biāo)志物
GAP43 (Growth associated protein-43)又稱作neuromodulin,是一個(gè)軸突膜蛋白,是一種神經(jīng)特異性的蛋白質(zhì),參與神經(jīng)細(xì)胞外生長(zhǎng)及突觸發(fā)育形成和神經(jīng)細(xì)胞再生。在神經(jīng)元發(fā)育和再生過程中以高水平表達(dá)。能調(diào)解軸突延伸作用,改變細(xì)胞形態(tài)。作為細(xì)胞內(nèi)信號(hào),可大大增強(qiáng)與G蛋白偶聯(lián)的受體轉(zhuǎn)運(yùn)作用。
神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-GAP-43和神經(jīng)細(xì)胞黏附因子(neural cell adhesion molecule,NCAM)與突觸可塑性密切相關(guān).GAP-43是一種神經(jīng)細(xì)胞膜上的特異性磷蛋白,在神經(jīng)發(fā)育和再生過程中呈現(xiàn)高表達(dá),被作為突觸生長(zhǎng)的標(biāo)志物,有稱脊髓生長(zhǎng)相關(guān)蛋白
GAP-43與CaM結(jié)合,參與G蛋白相互作用,神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,作用于胞吞/胞吐過程,通過小囊溶合或誘導(dǎo)生長(zhǎng)錐和突觸前末端的胞吞促進(jìn)膜擴(kuò)展,與海馬長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)密切相關(guān).
神經(jīng)細(xì)胞黏附因子是細(xì)胞表面糖蛋白大家族的成員之一,促進(jìn)軸突生長(zhǎng),對(duì)長(zhǎng)時(shí)記憶的保持有重要影響,同時(shí),GAP-43對(duì)其具調(diào)節(jié)作用,廣泛而深入地研究GAP-43意義深遠(yuǎn)。
產(chǎn)品圖片
Sample: BV2 (Mouse) Lysate at 40 ug VSC4.1(Rat) Lysate at 40 ug Primary: Anti-GAP43 (bsm-33192M) at 1/1000 dilution Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Mouse IgG at 1/20000 dilution Predicted band size: 43 kD Observed band size: 43 kD
Sample: Cerebrum(Rat) Lysate at 40 ug Cerebellum(Rat) Lysate at 40 ug Primary: Anti-GAP43 (bsm-33192M) at 1/1000 dilution Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Mouse IgG at 1/20000 dilution Predicted band size: 43-46 kD Observed band size: 43 kD
Sample: Spinal cord(Mouse) Lysate at 40 ug Spinal cord(Rat) Lysate at 40 ug Primary: Anti-GAP43 (bsm-33192M) at 1/1000 dilution Secondary: IRDye800CW Goat Anti-Mouse IgG at 1/20000 dilution Predicted band size: 43-46 kD Observed band size: 43 kD
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (Mouse brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (GAP43) Monoclonal Antibody, Unconjugated (bs-33192M-8A8) at 1:400 overnight at 4°C, followed by a conjugated secondary antibody (sp-0023) for 20 minutes and DAB staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (Rat brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (GAP43) Monoclonal Antibody, Unconjugated (bs-33192M-8A8) at 1:400 overnight at 4°C, followed by a conjugated secondary antibody (sp-0023) for 20 minutes and DAB staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (mouse cerebellum); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Incubation with (GAP43 ) Monoclonal Antibody, Unconjugated (bsm-33192M) at 1:200 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Mouse)(sp-0024) instructionsand DAB staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (human cerebellum); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Incubation with (GAP43 ) Monoclonal Antibody, Unconjugated (bsm-33192M) at 1:200 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Mouse)(sp-0024) instructionsand DAB staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (human brain); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Incubation with (GAP43 ) Monoclonal Antibody, Unconjugated (bsm-33192M) at 1:200 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Mouse)(sp-0024) instructionsand DAB staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (Human brain glioma); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (GAP43) Monoclonal Antibody, Unconjugated (ascites of bsm-33192M 5F2) at 1:2000 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Mouse) (sp-0024) instructions and DAB staining.
Paraformaldehyde-fixed, paraffin embedded (rat cerebellum); Antigen retrieval by boiling in sodium citrate buffer (pH6.0) for 15min; Block endogenous peroxidase by 3% hydrogen peroxide for 20 minutes; Blocking buffer (normal goat serum) at 37°C for 30min; Antibody incubation with (GAP43) Monoclonal Antibody, Unconjugated (bsm-33192M ) at 1:200 overnight at 4°C, followed by operating according to SP Kit(Mouse)(sp-0024) instructionsand DAB staining.
4% Paraformaldehyde-fixed SH-SY5Y (H) cell; Triton X-100 at r.t. for 20 min; Antibody incubation with (GAP43) monoclonal Antibody, unconjugated (bsm-33192M) 1:100, 90 min at 37°C; followed by conjugated Goat Anti-Mouse IgG antibody (green, bs-40296G-FITC) at 37°C for 90 min, DAPI (blue, C02-04002) was used to stain the cell nuclei. PBS instead of the primary antibody was used as the blank control.
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